FDA aprueba la primera píldora oral contra la obesidad
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la primera píldora oral para tratar la obesidad, marcando un hito en la lucha contra esta enfermedad que afecta a aproximadamente 100 millones de personas en el país. Desarrollada por la farmacéutica danesa Novo Nordisk, la pastilla Wegovy es la versión oral del medicamento inyectable del mismo nombre y se comercializará a partir de enero de 2026.
Eficacia demostrada y nueva alternativa terapéutica
La píldora contiene una dosis alta de semaglutida (25 mg), el mismo principio activo GLP-1 utilizado en las versiones inyectables, que replica la acción de una hormona involucrada en el control del apetito. Según los ensayos clínicos, los pacientes que tomaron el medicamento una vez al día experimentaron una pérdida de peso promedio del 16.6%, y uno de cada tres perdió al menos el 20% de su peso inicial. Esta eficacia es comparable a la de la inyección semanal.
El comprimido debe tomarse en ayunas con un sorbo de agua, esperando al menos 30 minutos antes de consumir cualquier otro alimento o bebida para asegurar su correcta absorción. Los efectos secundarios más comunes reportados fueron náuseas y diarrea.
Esta aprobación llega en un momento de alta demanda de tratamientos contra la obesidad y podría mejorar el acceso al ofrecer una alternativa a las inyecciones, que suponen una barrera para algunos pacientes por su costo, logística o preferencia personal. Aunque se espera que el formato oral pueda ser más económico, su precio final y cobertura por seguros se definirán en las próximas semanas. Este avance representa un paso significativo en el manejo de una condición de salud global, ofreciendo una nueva herramienta para millones de personas.
