¡Revolución médica! Nacen los primeros bebés con ADN de 3 personas para evitar enfermedades hereditarias

Ocho bebés han nacido en el Reino Unido libres de enfermedades mitocondriales gracias a una técnica pionera que combina material genético de tres personas: madre, padre y donante femenina.

🔬 ¿Cómo funciona?

1. Se extrae el núcleo del óvulo de la madre (con mitocondrias defectuosas).

2. Se inserta en un óvulo de donante (con mitocondrias sanas).

3. Se fertiliza con el esperma del padre.
   👉 El bebé hereda 99.9% de sus padres + 0.1% de la donante (solo mitocondrias).

💡 Resultados esperanzadores

• Los 8 niños (4 niñas y 4 niños, incluidos gemelos) no presentan la enfermedad.

• Solo un caso de epilepsia (resuelto) y otro de arritmia cardiaca (controlada).

• «Es abrumador verlos sanos después de años de miedo», dicen padres anónimos.

⚠️ Enfermedades mitocondriales

• Afectan a 1 de cada 5,000 bebés.

• Provocan fallos energéticos en órganos, ceguera, debilidad muscular y muerte prematura.

• No tienen cura, pero ahora pueden evitarse con esta técnica.

🌍 Un hito ético y científico

• Reino Unido fue el primer país en legalizarlo (2015).

• Algunos critican la modificación genética heredable (las niñas transmitirán el ADN de la donante).

• «Solo aquí pudo lograrse: ciencia, leyes y NHS unidos» — Prof. Doug Turnbull (Newcastle).

📢 «Por primera vez, familias con historial de esta enfermedad pueden romper el ciclo» — Lily Foundation.

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